1. Bello A. E., Oesser S. Collagen hydrolysate for the treatment of osteoarthritis and other joint disorders: a review of the literature // Current Medical Research and Opinion. – 2006. – Vol. 22, № 11. – P. 2221–2232.

2. Dürr U. H. N., Sudheendra U. S., Ramamoorthy A. LL-37, the only human member of the cathelicidin family of antimicrobial peptides // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Biomembranes. – 2006. – Vol. 1758, № 9. – P. 1408–1425.

3. Fosgerau K., Hoffmann T. Peptide therapeutics: current status and future directions // Drug Discovery Today. – 2015. – Vol. 20, № 1. – P. 122–128.

4. Gorouhi F., Maibach H. I. Role of topical peptides in preventing or treating aged skin // International Journal of Cosmetic Science. – 2009. – Vol. 31, № 5. – P. 327–345.

5. Hancock R., Haney E., Gill E. The immunology of host defence peptides: beyond antimicrobial activity // Nature Reviews Immunology. – 2016. – Vol. 16. – P. 321–334. DOI: 10.1038/nri.2016.29.

6. Huan Y., Kong Q., Mou H., Yi H. Antimicrobial Peptides: Classification, Design, Application and Research Progress in Multiple Fields // Frontiers in Microbiology. – 2020. – Vol. 11. – Article 582779. DOI: 10.3389/fmicb.2020.582779.

7. Lau J. L., Dunn M. K. Therapeutic peptides: Historical perspectives, current development trends, and future directions // Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 26, № 10. – P. 2700–2707.

8. Lei J., Sun L., Huang S., Zhu C., Li P., He J., Mackey V., Coy D. H., He Q. The antimicrobial peptides and their potential clinical applications // American Journal of Translational Research. – 2019. – Vol. 11, № 7. – P. 3919–3931.

9. Li J., Koh J. J., Liu S., Lakshminarayanan R., Verma C. S., Beuerman R. W. Membrane Active Antimicrobial Peptides: Translating Mechanistic Insights to Design // Frontiers in Neuroscience. – 2017. – Vol. 11. – Article 73. DOI: 10.3389/fnins.2017.00073.

10. Lintner K., Peschard O. Biologically active peptides: from a laboratory bench curiosity to a functional skin care product // International Journal of Cosmetic Science. – 2000. – Vol. 22, № 3. – P. 207–218.

11. Lupo M. P., Cole A. L. Cosmeceutical peptides // Dermatologic Therapy. – 2007. – Vol. 20, № 5. – P. 343–349.

12. Mahlapuu M., Håkansson J., Ringstad L., Björn C. Antimicrobial Peptides: An Emerging Category of Therapeutic Agents // Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. – 2016. – Vol. 6. – Article 194. DOI: 10.3389/fcimb.2016.00194.

13. Mansour S. C., Pena O. M., Hancock R. E. W. Host defense peptides: front-line immunomodulators // Trends in Immunology. – 2014. – Vol. 35, № 9. – P. 443–450.

14. Maquart F. X., Bellon G., Chaqour B., Wegrowski J., Patt L. M., Trachy R. E., Monboisse J. C., Chastang F., Birembaut P., Gillery P. In vivo stimulation of connective tissue accumulation by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu²⁺ in rat experimental wounds // The Journal of Clinical Investigation. – 1993. – Vol. 92, № 5. – P. 2368–2376. DOI: 10.1172/JCI116842.

15. Migoń D., Neubauer D., Kamysz W. Hydrocarbon Stapled Antimicrobial Peptides // Protein Journal. – 2018. – Vol. 37, № 1. – P. 2–12. DOI: 10.1007/s10930-018-9755-0.

16. Miranda R. B. de, Weimer P., Rossi R. C. Effects of hydrolyzed collagen supplementation on skin aging: a systematic review and meta-analysis // International Journal of Dermatology. – 2021. – Vol. 60, № 12. – P. 1449–1461.

17. Muttenthaler M. et al. Trends in peptide drug discovery // Nature Reviews Drug Discovery. – 2021. – Vol. 20, № 4. – P. 309–325.

18. Pickart L., Margolina A. Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data // International Journal of Molecular Sciences. – 2018. – Vol. 19, № 7. – Article 1987. DOI: 10.3390/ijms19071987.

19. Pintea A., Manea A., Pintea C., Vlad R. A., Bîrsan M., Antonoaea P., Rédai E. M., Ciurba A. Peptides: Emerging Candidates for the Prevention and Treatment of Skin Senescence: A Review // Biomolecules. – 2025. – Vol. 15, № 1. – Article 88. DOI: 10.3390/biom15010088.

20. Raveschot C., Cudennec B., Coutte F., Flahaut C., Fremont M., Drider D., Dhulster P. Production of Bioactive Peptides by Lactobacillus Species: From Gene to Application // Frontiers in Microbiology. – 2018. – Vol. 9. – Article 2354. DOI: 10.3389/fmicb.2018.02354.

21. Schagen S. Topical Peptide Treatments with Effective Anti-Aging Results // Cosmetics. – 2017. – Vol. 4, № 2. – Article 16.

22. Seo M. D., Won H. S., Kim J. H., Mishig-Ochir T., Lee B. J. Antimicrobial peptides for therapeutic applications: a review // Molecules. – 2012. – Vol. 17, № 10. – P. 12276–12286. DOI: 10.3390/molecules171012276.

23. Udenigwe C. C., Aluko R. E. Food Protein-Derived Bioactive Peptides: Production, Processing, and Potential Health Benefits // Journal of Food Science. – 2011. – Vol. 77, № 1.

24. Yamasaki K., Gallo R. L. Antimicrobial peptides in human skin disease // European Journal of Dermatology. – 2008. – Vol. 18, № 1. – P. 11–21. DOI: 10.1684/ejd.2008.0304.

By Пономарева Аделина Анатольевна
15 сентября 2026
Биоактивные пептиды — короткие цепочки аминокислот, способные участвовать в регуляции воспаления, репарации тканей, активности иммунных клеток и взаимодействия организма с микроорганизмами [5, 12, 13]. Их биологические свойства определяются не только длиной, но и последовательностью аминокислот, зарядом, гидрофобностью, пространственной структурой, устойчивостью к ферментативному разрушению и способностью проникать в ткани [6, 9, 15]. В медицине, дерматовенерологии и косметологии пептиды рассматривают как перспективные компоненты антимикробных, противовоспалительных, ранозаживляющих и антивозрастных средств [8, 12, 19, 22]. При этом в практической разработке существует принципиальный выбор: использовать пептид, выделенный или полученный из природного источника, либо создать его синтетический аналог с заранее заданной структурой [7,12].

Природные пептиды включают эндогенные защитные молекулы человека, пептиды животных, растений, морских организмов и микроорганизмов, а также пептидные фракции, получаемые при ферментации и ферментативном гидролизе белков [6, 23, 24]. Среди наиболее изученных соединений для кожи и слизистых выделяют кателицидин LL 37, β-дефенсины, дермцидин, трипептид GHK и его комплекс с медью GHK Cu, а также коллагеновые пептиды [16, 18, 24]. Эти вещества способны выполнять разные функции: LL 37 и дефенсины участвуют в естественной противомикробной защите; GHK Cu рассматривается как сигнальный пептид, связанный с регуляцией процессов ремоделирования внеклеточного матрикса; стандартизованные коллагеновые пептиды изучаются как нутрикосметические компоненты для поддержки увлажнённости, эластичности и барьерной функции кожи [1, 2, 14, 16, 18, 24].

Синтетические пептиды создают химическим или биотехнологическим путём на основе известной либо специально спроектированной аминокислотной последовательности [7, 17]. К ним относятся как точные копии природных молекул, так и их модифицированные аналоги [3, 17]. В косметических рецептурах применяются синтетические или получаемые синтезом пептидные ингредиенты, включая palmitoyl pentapeptide‑4, palmitoyl tripeptide‑1, palmitoyl tetrapeptide‑7 и acetyl hexapeptide‑8. Copper tripeptide‑1 представляет собой комплекс меди с трипептидом GHK и является структурным аналогом эндогенного GHK [4, 10, 21]. Их разрабатывают для повышения стабильности, улучшения проникновения в роговой слой и получения прогнозируемого эффекта на отдельные процессы — синтез компонентов внеклеточного матрикса, воспалительную реакцию или нейромышечную передачу [17, 21]. Однако наличие такого ингредиента в составе крема не означает автоматически доказанный клинический эффект: эффективность зависит от концентрации, основы, системы доставки, режима применения и качества исследований именно готового средства [4, 11].

Природные биоактивные пептиды имеют ряд существенных преимуществ перед синтетическими аналогами в тех областях, где требуется длительное, физиологически совместимое и многофакторное воздействие [5, 12, 13, 20, 23]. Их источниками служат естественные белки человека, животных, растений, микроорганизмов и пищевого сырья; поэтому они нередко сохраняют близость к эндогенным регуляторным механизмам [5, 6, 12, 20, 23, 24]. Такие пептиды способны действовать не только на одну молекулярную мишень, но и участвовать в комплексе процессов, определяющих состояние тканей: ограничении микробной колонизации, регуляции воспаления, поддержании эпидермального барьера, миграции клеток и восстановлении внеклеточного матрикса [2, 5, 6, 13, 19, 24].

В сравнении с синтетическими пептидами природные пептидные комплексы обычно удобнее использовать в составе наружных профилактических продуктов, нутрикосметики, ранозаживляющих покрытий и постбиотических субстанций [16, 18, 19, 20, 21, 23]. Они могут быть получены биотехнологическими методами — ферментацией и ферментативным гидролизом — из доступного белкового сырья, включая коллагенсодержащие материалы, молочные белки, растительные субстраты и микробную биомассу [1, 16, 20, 24]. Это создаёт возможности для масштабируемого производства, рационального использования биоресурсов и формирования многокомпонентных составов, в которых пептиды сочетаются с липидами, полисахаридами, органическими кислотами и другими физиологически активными соединениями [6, 20, 23].

Синтетические пептиды обладают преимуществами в структурной определённости, контроле чистоты и возможности адресной модификации [3, 6, 7, 17]. Однако именно это делает их инструментом фармацевтической разработки: синтетическая молекула требует сложного и дорогостоящего производства, тщательной оценки примесей, токсикологии, иммуногенности, стабильности и фармакокинетики [3, 7, 17]. Кроме того, синтетические пептиды нередко нуждаются в специальных модификациях или системах доставки для защиты от протеолитической деградации и обеспечения достаточной биодоступности [9, 15, 17]. Современные обзоры подчёркивают, что синтетические модификации способны повысить стабильность и направленность действия, но природные пептиды также имеют ограничения в виде биодоступности и разрушения; следовательно, «лучший» вариант определяется конечной задачей и способом применения [6, 7, 9, 15, 17].

Несмотря на это, при создании средств для регулярного применения приоритет следует отдавать природным пептидам и стандартизованным природным пептидным фракциям [5, 13, 16, 17, 19, 20, 23]. Их преимущество состоит в физиологической направленности, возможности мягкого комплексного воздействия, технологической доступности и совместимости с биологическими матрицами [5, 13, 18, 19, 20, 23]. Этот подход особенно оправдан при разработке функциональной косметики, нутрикосметики, средств ухода за кожей и слизистыми, постбиотических композиций и вспомогательных продуктов для поддержки репарации тканей [4, 11, 16, 18, 19, 21]. При этом природный источник не является заменой контроля качества: необходимы идентификация маркерных пептидов, нормирование состава, контроль аллергенности, микробиологической безопасности, стабильности и доказательство эффекта для конкретной рецептуры [4, 6, 7, 17, 21].

Таким образом, природные биоактивные пептиды следует рассматривать как предпочтительную платформу для профилактических, косметологических, дерматологических и биотехнологических продуктов, ориентированных на поддержание барьерной функции кожи, уменьшение выраженности локального воспаления, обеспечение антимикробной защиты и стимуляцию репаративных процессов [2, 5, 6, 12, 13, 18, 19, 24]. Их превосходство проявляется не в том, что они автоматически эффективнее каждой синтетической молекулы, а в том, что природные пептиды сочетают многофункциональность, биологическую совместимость, технологическую реализуемость и возможность получения из возобновляемых источников [5, 6, 17, 20, 23]. Синтетические пептиды остаются оправданным выбором в узкоспециализированной лекарственной терапии, но для массовых и долговременных продуктов природные пептидные системы имеют более широкий практический потенциал [3, 5, 7, 12, 17].

Список литературы

ПРИРОДНЫЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ БИОАКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ

Made on
Tilda